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中国人心脑血管病的大数据出来了,惨不惨,自己看!

2018-09-27 15:42:39 益序医疗 阅读


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全民大健康,慢病防治需达标


近年来,人口老龄化、慢性病大幅攀升、亚健康成为常态等引爆了巨大的医疗健康潜在需求;经济的增长、人均可支配收入持续增长促使人们对生活质量和健康的要求不断提升;再加上“健康中国”战略的政策的保驾护航,大健康行业迈入黄金发展期。


慢病防治,合理用药是关键!

随着《健康中国2030》规划纲要的落地和《中国防治慢性病中长期规划(2017—2025)》的提出,“健康中国”不再仅仅是一个口号,已上升到了国家发展战略高度。而为了实现全民健康、全面小康的战略目标,慢性病防治达标率就成为了一个重要的发展目标和考核指标。


据2017年6月发布的《中国心血管病报告2016》及国务院办公厅2017年1月发布的《中国防治慢性病中长期规划(2017-2025年)》数据显示:我国现有高血压患者2.7亿人,而接受管理的人数仅有8835万人,仅占比32.7%;现有糖尿病患者1.2亿人,接受管理的人数为2614万人,占比仅有21.7%;现有高血脂患者1.4亿人,成人患病率13.2%…… 


由此可见,中国慢病防治的现状离(2017-2025)中长期规划中制定的高血压、糖尿病患者规范管理率70%相差甚远!可谓是:“慢病管理,事多而寡功,任重而道远!


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《国家药品不良反应检测年度报告(2016)》中指出,2016年我国报告药品不良反应个例高达143万份,严重报告42.3万余份,其中涉及65岁以上老年患者23.5%,其中报告例数最多的就是抗感染药(43.9%)和心血管系统用药(10.4%)。


“吃错药”已不再是一个相互调侃的笑话,而是时时刻刻发生在我们身边的风险——同一种药对于不同的人,疗效不一、剂量不等、不良反应也不同,所以每个人都有可能“吃错药”。


个体化精准用药管理,就是通过基因测序,为每个患者选择最佳用药方案和剂量范围,把不良反应、肌体损伤和药品浪费降到最低,给不同基因型的人用不同的药。


随着测序技术的发展,药物基因组学的研究从最初对少数重要代谢酶的已知位点进行检测,发展到了对整条代谢通路及靶点的目标区域进行整体测序的阶段,这正是益序医疗自有专利技术的优势所在——本检测项目不仅可以验证“已知”,还可以发现“未知”——寻找药物代谢酶、转运体、药物作用受体的基因多态性的种族差异,建立属于中国人自己的药物基因组学数据库,绘制中国慢病人群的药物基因地图,正是益序医疗的使命和愿景!


疾病,确诊容易,治疗难;特别是三高慢病,合理用药是个持之以恒的过程。


把药吃对,把病管住,

慢病可控、大病可防,

提升医保控费“利”在当下,

减少因病返贫“功”在千秋,

合理用药之路,任重而道远!


2017年7月,北京朝阳医院药事部联合北京益序医疗科技有限公司共同开展药物基因组学研究,推出了“三高慢病及心血管药物基因检测临床患者招募”活动,将之前凭经验“闭眼调药”的方式升级为通过基因测序全面了解患者的个体基因分型来指导个体化用药的“精准用药新时代”。


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北京益序医疗科技有限公司利用企业自有专利技术的优势,设计并研发了三高及心脑血管疾病个体化用药的基因测序产品,目前报告内容包括45种三高慢病相关的临床常用药物的个体化用药反应,并进一步揭示受检者在9种心脑血管疾病方面的遗传风险和疾病易感性。


不同患者对药物疗效存在明显的个体间差异,随着药物基因组学的发展,人们认识到由于药物代谢酶、转运体、药物作用受体基因多态性的不同,决定了药物反应的个体差异,从而产生药物治疗效果的个体差异。目前临床上比较常见的有华法林、氯吡格雷等药物基因检测,但这些检测项目多来源于欧美人群的数据库,与中国人群的实际用药反应存在着一定的差异。


随着测序技术的发展,药物基因组学的研究从最初对少数重要代谢酶的已知位点进行检测,发展到了对整条代谢通路及靶点的目标区域进行整体测序的阶段,这正是益序医疗自有专利技术的优势所在——本检测项目不仅可以验证“已知”,还可以发现“未知”——寻找药物代谢酶、转运体、药物作用受体的基因多态性的种族差异,建立属于中国人自己的药物基因组学数据库,绘制中国慢病人群的药物基因地图,正是益序医疗的使命和愿景!


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